含量测定: 照高效液相色谱法（附录ⅴ d）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂，以-盐缓冲液（取1.36g，加水溶解并稀释成1000ml，加4ml，用调ph值至3.5）（75:25）为流动相，检测波长为253nm。理论板数按桂利嗪峰计算不低于3000；桂利嗪峰与相邻峰的分离度应符合要求。 测定法 取装量差异项下的内容物，天津采购，混合均匀，精密称取适量（约相当于桂利嗪10mg），置100ml至瓶中，加10ml，振摇使桂利嗪溶解，加溶液（取稀24ml加水至1000ml）稀释至刻度，天津批发商，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用上述溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取桂利嗪对照品适量，精密称定，加10ml，振摇使溶解，加上述溶液稀释制成每1ml中含12μg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，并将结果乘以0.8473，即得。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于哌唑

嗪15mg），置100ml量瓶中，加水约3ml，天津价格，使湿润后摇匀，加60ml，微温并时时振

摇30分钟，放冷，加稀释至刻度，摇匀，天津，滤过，精密量取续滤液2ml，置另一100ml

量瓶中，加稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅳa），在251nm的波长处测定吸收度；

另取哌唑嗪对照品适量，精密称定，加溶解并定量稀释制成每1ml中约含3μg的溶液，

同法测定，计算，即得。

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